Celuloid: Różnice pomiędzy wersjami
m (cleanup bibliografii i rotten links) |
m (cleanup bibliografii i rotten links) |
||
(Nie pokazano 6 wersji utworzonych przez 2 użytkowników) | |||
Linia 1: | Linia 1: | ||
'''Celuloid''' to najstarsze tworzywo sztuczne [S. Czerni i in., 1984, s. 86], mieszanina estru kwasu azotowego, nitrocelulozy, plastyfikatorów, kamfory, barwników oraz wypełniaczy (celuloid nieprzezroczysty) [W. Walewski i in., 1953, s. 83]. Ciało stałe, elastyczne, termoplast., łatwopalne, przezroczyste, bezb. lub zabarwione, zapigmentowane biało lub różnokolorowo z efektami mozaiki lub masy perłowe [J. Zienkowicz i in., 1969, s. 83]. | '''Celuloid''' to najstarsze tworzywo sztuczne [S. Czerni i in., 1984, s. 86], mieszanina estru kwasu azotowego, nitrocelulozy, plastyfikatorów, kamfory, barwników oraz wypełniaczy (celuloid nieprzezroczysty) [W. Walewski i in., 1953, s. 83]. Ciało stałe, elastyczne, termoplast., łatwopalne, przezroczyste, bezb. lub zabarwione, zapigmentowane biało lub różnokolorowo z efektami mozaiki lub masy perłowe [J. Zienkowicz i in., 1969, s. 83]. | ||
Zewnętrzny wygląd celuloidu niebarwionego przypomina kość słoniową. Celuloid jest tworzywem twardym, zachowującym nadany mu kształt, łatwo daje się obrabiać mechanicznie. | Zewnętrzny wygląd celuloidu niebarwionego przypomina kość słoniową. Celuloid jest tworzywem twardym, zachowującym nadany mu kształt, łatwo daje się obrabiać mechanicznie. | ||
Linia 22: | Linia 7: | ||
==Otrzymywanie== | ==Otrzymywanie== | ||
Podstawowym surowcem do produkcji celuloidu jest celuloza. Celuloid otrzymuje się przez zmieszanie nitrocelulozy w postaci białej porowatej masy o zawartości azotu 10,7 do 11,2% z alkoholowym roztworem kamfory [W. Walewski i in., 1953, s. 83]. Formuje się go przez walcowanie, prasowanie i wydmuchiwanie na gorąco [S. Czerni i in., 1984, s. 86]. W celu uzyskania bardziej elastycznych gatunków używa się większej ilości kamfory. [[Proces]] mieszania, w temperaturze 30 °C, trwa ok. 1 godziny. Masa przybiera wygląd jasnożółtej przeświecalnej substancji. Jako plastyfikatory w procesie mieszania dodaje się estry kwasu ftalowego lub fosforowego, ester glicerynowy lub oleje roślinne. Po całkowitym odciągnięciu alkoholu ciepła masę wyjmuje się z mieszalnika i przeprowadza przez gorące walce w celu całkowitej homogenizacji. W dalszym procesie masa przeniesiona na mniejsze walce zostaje sprasowana na płyty, które są układane warstwami i łączone w bloki w wysoko ciśnieniowych prasach. Bloki tnie się na strugarkach specjalnego typu na płyty o grubości 0,5-5 mm. Surowe płyty suszy się, a następnie poddaje prasowaniu polerniczemu. Światowa [[produkcja]] celuloidu wynosi około 50000 ton rocznie. Największymi producentami są: Związek Radziecki, Anglia, Francja, St. Zjednoczone, Japonia, Niemcy [W. Walewski i in., 1953, s. 83]. | Podstawowym surowcem do produkcji celuloidu jest celuloza. Celuloid otrzymuje się przez zmieszanie nitrocelulozy w postaci białej porowatej masy o zawartości azotu 10,7 do 11,2% z alkoholowym roztworem kamfory [W. Walewski i in., 1953, s. 83]. Formuje się go przez walcowanie, prasowanie i wydmuchiwanie na gorąco [S. Czerni i in., 1984, s. 86]. W celu uzyskania bardziej elastycznych gatunków używa się większej ilości kamfory. [[Proces]] mieszania, w temperaturze 30 °C, trwa ok. 1 godziny. Masa przybiera wygląd jasnożółtej przeświecalnej substancji. Jako plastyfikatory w procesie mieszania dodaje się estry kwasu ftalowego lub fosforowego, ester glicerynowy lub oleje roślinne. Po całkowitym odciągnięciu alkoholu ciepła masę wyjmuje się z mieszalnika i przeprowadza przez gorące walce w celu całkowitej homogenizacji. W dalszym procesie masa przeniesiona na mniejsze walce zostaje sprasowana na płyty, które są układane warstwami i łączone w bloki w wysoko ciśnieniowych prasach. Bloki tnie się na strugarkach specjalnego typu na płyty o grubości 0,5-5 mm. Surowe płyty suszy się, a następnie poddaje prasowaniu polerniczemu. Światowa [[produkcja]] celuloidu wynosi około 50000 ton rocznie. Największymi producentami są: Związek Radziecki, Anglia, Francja, St. Zjednoczone, Japonia, Niemcy [W. Walewski i in., 1953, s. 83]. | ||
==Właściwości== | ==Właściwości== | ||
W temperaturze ok. 80 °C celuloid jest masą o dużej plastyczności. Pod wpływem długotrwałego działania promieni ultrafioletowych lub światła słonecznego odbarwia się [W. Walewski i in., 1953, s. 84]. Odporność na światło średnia (żółknie), w temp. wyższej rozkłada się. Jest tworzywem wytrzymałym na wilgoć, wchłania maksimum 3% wody. Odporny na działanie rozc. kwasów i zasad, stęż. roztwory rozkładają go, ketony i estry rozpuszczają, alkohole rozpuszczają lub spęczniają. Prawie nie ulega działaniu węglowodorów, smarów, [[olej]]ów i tłuszczów [J. Zienkowicz i in., 1969, s. 83], natomiast rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych, jak aceton, octan etylu, octan amylu itp. Celuloid jest materiałem termoplastycznym i może być formowany w podwyższonej temperaturze, niższej jednak od 110 °C, ponieważ w temperaturze 110 °C rozkłada się wydzielając dymy i charakterystyczny zapach. Największą [[wada]] celuloidu jest łatwopalność: pali się płomieniem jasnym, iskrząc jednocześnie; nie jest wybuchowym ale jego produkty rozkładu wybuchają w atmosferze powietrza, dlatego przy obróbce mechanicznej należy zlewać go wodą dla chłodzenia [W. Walewski i in., 1953, s. 84]. Gęst. 1,38 g/cm^3, wytrzm. na rozciąganie Rm od 600 do 700 kG/cm^2, na zginanie Rq= 600kG/cm^2, wydłużenie 30-50% [J. Zienkowicz i in., 1969, s. 83]; wytrzymałość cieplna według Matensa 40; przewodnictwo cieplne 0,18 kal/m godz. C; stała dielektryczna 5,9. | W temperaturze ok. 80 °C celuloid jest masą o dużej plastyczności. Pod wpływem długotrwałego działania promieni ultrafioletowych lub światła słonecznego odbarwia się [W. Walewski i in., 1953, s. 84]. Odporność na światło średnia (żółknie), w temp. wyższej rozkłada się. Jest tworzywem wytrzymałym na wilgoć, wchłania maksimum 3% wody. Odporny na działanie rozc. kwasów i zasad, stęż. roztwory rozkładają go, ketony i estry rozpuszczają, alkohole rozpuszczają lub spęczniają. Prawie nie ulega działaniu węglowodorów, smarów, [[olej]]ów i tłuszczów [J. Zienkowicz i in., 1969, s. 83], natomiast rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych, jak aceton, octan etylu, octan amylu itp. Celuloid jest materiałem termoplastycznym i może być formowany w podwyższonej temperaturze, niższej jednak od 110 °C, ponieważ w temperaturze 110 °C rozkłada się wydzielając dymy i charakterystyczny zapach. Największą [[wada]] celuloidu jest łatwopalność: pali się płomieniem jasnym, iskrząc jednocześnie; nie jest wybuchowym ale jego produkty rozkładu wybuchają w atmosferze powietrza, dlatego przy obróbce mechanicznej należy zlewać go wodą dla chłodzenia [W. Walewski i in., 1953, s. 84]. Gęst. 1,38 g/cm^3, wytrzm. na rozciąganie Rm od 600 do 700 kG/cm^2, na zginanie Rq= 600kG/cm^2, wydłużenie 30-50% [J. Zienkowicz i in., 1969, s. 83]; wytrzymałość cieplna według Matensa 40; przewodnictwo cieplne 0,18 kal/m godz. C; stała dielektryczna 5,9. | ||
<google>n</google> | |||
==Badania tożsamości i czystości== | ==Badania tożsamości i czystości== | ||
Linia 42: | Linia 28: | ||
Transport celuloidu odbywa się z zachowaniem przepisów obowiązujących przy przewozie materiałów niebezpiecznych. Pomieszczenia składowe, przeznaczone na składowanie ponad 50 kg celuloid powinny być izolowane. Magazyny powinny być wentylowane (aby uniknąć samozapalenia na skutek nagromadzonego ciepła), zaopatrzone w urządzenia przeciwpożarowe, zabezpieczone przed nadmiernym ciepłem i oświetleniem. | Transport celuloidu odbywa się z zachowaniem przepisów obowiązujących przy przewozie materiałów niebezpiecznych. Pomieszczenia składowe, przeznaczone na składowanie ponad 50 kg celuloid powinny być izolowane. Magazyny powinny być wentylowane (aby uniknąć samozapalenia na skutek nagromadzonego ciepła), zaopatrzone w urządzenia przeciwpożarowe, zabezpieczone przed nadmiernym ciepłem i oświetleniem. | ||
Produkty podobne: Ze względu na mała [[odporność]] celuloidu na wysoką temperaturę oraz łatwopalność, celuloid jest wypierany i zastępowany innymi tworzywami celulozowymi. Do najważniejszych należy Acetoceluloza (Ester celulozowy kwasu octowego), otrzymywana z celulozy przez [[działanie]] bezwodnikiem kwasu octowego albo mieszaniną kwasu octowego lodowatego i kwasu siarkowego oraz Estry celulozowe, jak np. Etylo i Benzyloceluloza. W obrocie towarowym spotyka się również różne produkty o nazwach fantazyjnych oparte na specjalnych recepturach i patentach. Należy tu wymienić: Pegamoide związek nitrocelulozy z kamforą rozpuszczoną w alkoholu metylowym lub innym rozpuszczalniku z dodatkiem oleju rycynowego, służący głównie do produkcji imitacji skóry; Cohesan - używany jako klej do skóry, obuwia, pasów transmisyjnych itp. Do podobnych preparatów należy Cellite, Zellite, Cellose, Sicoid, Sericose oraz popularny Celofan. Wszystkie te produkty są wytwarzane w arkuszach lub cienkich foliach przezroczystych, nie przepuszczających wody. Przeważnie nie są łatwe palne, czym przewyższają celuloid. Służą jako namiastki szkła (Szkło roślinne), miki, do wyrobu okularów ochronnych itp. Duże zastosowanie maja przy wyrobie niepalnej taśmy filmowej (Niepalny film) [W. Walewski i in., 1953, s. 85-86]. | Produkty podobne: Ze względu na mała [[odporność]] celuloidu na wysoką temperaturę oraz łatwopalność, celuloid jest wypierany i zastępowany innymi tworzywami celulozowymi. Do najważniejszych należy Acetoceluloza (Ester celulozowy kwasu octowego), otrzymywana z celulozy przez [[działanie]] bezwodnikiem kwasu octowego albo mieszaniną kwasu octowego lodowatego i kwasu siarkowego oraz Estry celulozowe, jak np. Etylo i Benzyloceluloza. W obrocie towarowym spotyka się również różne produkty o nazwach fantazyjnych oparte na specjalnych recepturach i patentach. Należy tu wymienić: Pegamoide związek nitrocelulozy z kamforą rozpuszczoną w alkoholu metylowym lub innym rozpuszczalniku z dodatkiem oleju rycynowego, służący głównie do produkcji imitacji skóry; Cohesan - używany jako klej do skóry, obuwia, pasów transmisyjnych itp. Do podobnych preparatów należy Cellite, Zellite, Cellose, Sicoid, Sericose oraz popularny Celofan. Wszystkie te produkty są wytwarzane w arkuszach lub cienkich foliach przezroczystych, nie przepuszczających wody. Przeważnie nie są łatwe palne, czym przewyższają celuloid. Służą jako namiastki szkła (Szkło roślinne), miki, do wyrobu okularów ochronnych itp. Duże zastosowanie maja przy wyrobie niepalnej taśmy filmowej (Niepalny film) [W. Walewski i in., 1953, s. 85-86]. | ||
{{infobox5|list1={{i5link|a=[[Poliwęglany]]}} — {{i5link|a=[[Polistyren]]}} — {{i5link|a=[[Flotacja]]}} — {{i5link|a=[[Polietylen]]}} — {{i5link|a=[[Poli (metakrylan metylu)]]}} — {{i5link|a=[[Paliwa alternatywne]]}} — {{i5link|a=[[Pieczywo]]}} — {{i5link|a=[[Klarowność]]}} — {{i5link|a=[[Guma arabska]]}} — {{i5link|a=[[Cena dualna]]}} }} | |||
==Bibliografia== | ==Bibliografia== | ||
Linia 47: | Linia 35: | ||
* Czerni S. (red.) (1984), ''Leksykon naukowo-techniczny'', Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa | * Czerni S. (red.) (1984), ''Leksykon naukowo-techniczny'', Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa | ||
* Duda I. (red.) (1995), ''Słownik pojęć towaroznawczych'', Wydawnictwo Akademii Ekonomicznej w Krakowie, Kraków | * Duda I. (red.) (1995), ''Słownik pojęć towaroznawczych'', Wydawnictwo Akademii Ekonomicznej w Krakowie, Kraków | ||
* Litewka | * Litewka A. (1970), ''Modelowanie płaskich sprężystoplastycznych zagadnień metodą fotoplastyczności'', Journal of Theoretical and Applied Mechanics, 8(1) | ||
* Sianko U, ''Tworzywa sztuczne'', Wydawnictwo Naukowo - Techniczne, Warszawa | * Sianko U. (2000), ''Tworzywa sztuczne'', Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa | ||
* Walewski W. | * Walewski W. (red.) (1953), ''Słownik towaroznawczy'', Polskie Wydawnictwa Gospodarcze, Warszawa | ||
* Zienkowicz J. i in. (red.) (1979), ''Encyklopedia technik. Materiałoznawstwo'', Wydawnictwo Naukowo- Techniczne, Warszawa | * Zienkowicz J. i in. (red.) (1979), ''Encyklopedia technik. Materiałoznawstwo'', Wydawnictwo Naukowo- Techniczne, Warszawa | ||
</noautolinks> | </noautolinks> | ||
{{a|Patrycja Stępak}} | {{a|Patrycja Stępak}} | ||
[[Kategoria:Towaroznawstwo]] | [[Kategoria:Towaroznawstwo przemysłowe]] | ||
{{#metamaster:description|Celuloid to najstarsze tworzywo sztuczne, elastyczne i przezroczyste. Jest twardym materiałem, który można łatwo obrabiać mechanicznie. Dowiedz się więcej o celuloidzie na stronie encyklopedii.}} | {{#metamaster:description|Celuloid to najstarsze tworzywo sztuczne, elastyczne i przezroczyste. Jest twardym materiałem, który można łatwo obrabiać mechanicznie. Dowiedz się więcej o celuloidzie na stronie encyklopedii.}} |
Aktualna wersja na dzień 22:21, 19 gru 2023
Celuloid to najstarsze tworzywo sztuczne [S. Czerni i in., 1984, s. 86], mieszanina estru kwasu azotowego, nitrocelulozy, plastyfikatorów, kamfory, barwników oraz wypełniaczy (celuloid nieprzezroczysty) [W. Walewski i in., 1953, s. 83]. Ciało stałe, elastyczne, termoplast., łatwopalne, przezroczyste, bezb. lub zabarwione, zapigmentowane biało lub różnokolorowo z efektami mozaiki lub masy perłowe [J. Zienkowicz i in., 1969, s. 83]. Zewnętrzny wygląd celuloidu niebarwionego przypomina kość słoniową. Celuloid jest tworzywem twardym, zachowującym nadany mu kształt, łatwo daje się obrabiać mechanicznie.
TL;DR
Celuloid to najstarsze tworzywo sztuczne o różnych właściwościach. Jest łatwopalny, przezroczysty, elastyczny i łatwo poddaje się obróbce. Otrzymuje się go przez mieszanie nitrocelulozy z kamforą i innymi substancjami. Celuloid jest używany w produkcji filmów, tapet, instrumentów pomiarowych, zabawek i wielu innych artykułów. Ma wiele zastosowań, ale jest coraz bardziej wypierany przez inne tworzywa ze względu na swoją łatwopalność. Jest pakowany i magazynowany zgodnie z przepisami dotyczącymi materiałów niebezpiecznych. Istnieją również inne tworzywa celulozowe, które zastępują celuloid.
Otrzymywanie
Podstawowym surowcem do produkcji celuloidu jest celuloza. Celuloid otrzymuje się przez zmieszanie nitrocelulozy w postaci białej porowatej masy o zawartości azotu 10,7 do 11,2% z alkoholowym roztworem kamfory [W. Walewski i in., 1953, s. 83]. Formuje się go przez walcowanie, prasowanie i wydmuchiwanie na gorąco [S. Czerni i in., 1984, s. 86]. W celu uzyskania bardziej elastycznych gatunków używa się większej ilości kamfory. Proces mieszania, w temperaturze 30 °C, trwa ok. 1 godziny. Masa przybiera wygląd jasnożółtej przeświecalnej substancji. Jako plastyfikatory w procesie mieszania dodaje się estry kwasu ftalowego lub fosforowego, ester glicerynowy lub oleje roślinne. Po całkowitym odciągnięciu alkoholu ciepła masę wyjmuje się z mieszalnika i przeprowadza przez gorące walce w celu całkowitej homogenizacji. W dalszym procesie masa przeniesiona na mniejsze walce zostaje sprasowana na płyty, które są układane warstwami i łączone w bloki w wysoko ciśnieniowych prasach. Bloki tnie się na strugarkach specjalnego typu na płyty o grubości 0,5-5 mm. Surowe płyty suszy się, a następnie poddaje prasowaniu polerniczemu. Światowa produkcja celuloidu wynosi około 50000 ton rocznie. Największymi producentami są: Związek Radziecki, Anglia, Francja, St. Zjednoczone, Japonia, Niemcy [W. Walewski i in., 1953, s. 83].
Właściwości
W temperaturze ok. 80 °C celuloid jest masą o dużej plastyczności. Pod wpływem długotrwałego działania promieni ultrafioletowych lub światła słonecznego odbarwia się [W. Walewski i in., 1953, s. 84]. Odporność na światło średnia (żółknie), w temp. wyższej rozkłada się. Jest tworzywem wytrzymałym na wilgoć, wchłania maksimum 3% wody. Odporny na działanie rozc. kwasów i zasad, stęż. roztwory rozkładają go, ketony i estry rozpuszczają, alkohole rozpuszczają lub spęczniają. Prawie nie ulega działaniu węglowodorów, smarów, olejów i tłuszczów [J. Zienkowicz i in., 1969, s. 83], natomiast rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych, jak aceton, octan etylu, octan amylu itp. Celuloid jest materiałem termoplastycznym i może być formowany w podwyższonej temperaturze, niższej jednak od 110 °C, ponieważ w temperaturze 110 °C rozkłada się wydzielając dymy i charakterystyczny zapach. Największą wada celuloidu jest łatwopalność: pali się płomieniem jasnym, iskrząc jednocześnie; nie jest wybuchowym ale jego produkty rozkładu wybuchają w atmosferze powietrza, dlatego przy obróbce mechanicznej należy zlewać go wodą dla chłodzenia [W. Walewski i in., 1953, s. 84]. Gęst. 1,38 g/cm^3, wytrzm. na rozciąganie Rm od 600 do 700 kG/cm^2, na zginanie Rq= 600kG/cm^2, wydłużenie 30-50% [J. Zienkowicz i in., 1969, s. 83]; wytrzymałość cieplna według Matensa 40; przewodnictwo cieplne 0,18 kal/m godz. C; stała dielektryczna 5,9.
Badania tożsamości i czystości
W płomieniu palnika Bunsena celuloid pali się jasnym płomieniem. Celuloid przez potarcie lub lekkie nagrzanie wydziela woń kamfory. W dokładnych badaniach uwzględnia się: procentową zawartość azotu w towarzystwie, jakość surowców i rodzaj platyfikatorów, jakość składników lotnych, temperaturę dymienia oraz kwasowość. [W. Walewski i in., 1953, s. 84].
Zastosowanie
Biorąc pod uwagę wysokie właściwości plastyczne celuloidu, zastosowanie jego jest wszechstronne, zwłaszcza, że tworzywo to łatwo poddaje się piłowaniu, cięciu, wyginaniu, świdrowaniu, ciągnieniu, dmuchaniu, drukowanie [W. Walewski i in., 1953, s. 85]. Celuloid znajduje zastosowanie przy fabrykacji filmów, tapet, zmywalnych lakierów celuloidowych, skrzynek akumulatorowych, szkieł zegarkowych, instrumentów pomiarowych, soczewek, szyldów, szybach ochronnych, zabawkach, wiecznych piórach, przyborach kreślarskich, strzałkach kierunkowskazów, rączkach do parasolek i lasek [J. Zienkowicz i in., 1969, s. 83]. Z celuloidu wyrabia się artykuły galanteryjne [I. Duda i in. 1994, s. 36]. Celuloid barwiony służy jako materiał dekoracyjny mający zastosowanie w przemyśle artystycznym do imitacji szylkretu kości słoniowej itp. Ze względu na łatwopalność wypierany ostatnio najczęściej przez octan celulozy [ J. Zienkowicz i in., 1969, s. 83]. Poza produkcją piłeczek pingpongowych, nie jest już nigdzie stosowany ze względu na swoją łatwopalność. Surowiec na oprawki do okularów, grzebienie czy ozdoby do włosów z estrów celulozy jest jeszcze obecnie wycinany z bloków celuloidu, otrzymanych tradycyjnym sposobem [U. Sianko, 2000, s. 657]
Gatunki handlowe
Celuloid jest produkowany w prętach, rurkach, płytach blokach i foliach. Standardowe płyty celuloidu mają wymiary 1,350-1,300X550-600mm, grubości od 0,3-1,5mm. W zależności od przeznaczenia, galanteryjny celuloid handlowy dzieli się:
- stosowany do wydmuchiwania;
- przeznaczony do obróbki pod ciśnieniem na zimno lub gorąco, przy tym celuloid może być polerowany lub niepolerowany.
Obydwa rodzaje celuloidu produkowane są w 3 gatunkach różniących się ilością zanieczyszczeń i innych defektów. Opakowanie i magazynowanie: Celuloid pakowany jest w skrzynki drewniane o wymiarach dostosowanych do długości i szerokości arkuszy. Wnętrza skrzynek są wyłożone papierem, każdy zaś arkusz polerowanego celuloidu jest również polerowany papierem. Na skrzynce powinny być umieszczone oznaczenia wskazujące nazwę wytwórni albo jej znak fabryczny, nazwę produktu, gatunek, rodzaj polerowania, numer partii opakowania jednostkowego oraz dołączone świadectwo zawierające datę i oznaczenia jakościowe. Na każdej skrzynce powinien być umieszczony napis "łatwopalne".
Transport
Transport celuloidu odbywa się z zachowaniem przepisów obowiązujących przy przewozie materiałów niebezpiecznych. Pomieszczenia składowe, przeznaczone na składowanie ponad 50 kg celuloid powinny być izolowane. Magazyny powinny być wentylowane (aby uniknąć samozapalenia na skutek nagromadzonego ciepła), zaopatrzone w urządzenia przeciwpożarowe, zabezpieczone przed nadmiernym ciepłem i oświetleniem. Produkty podobne: Ze względu na mała odporność celuloidu na wysoką temperaturę oraz łatwopalność, celuloid jest wypierany i zastępowany innymi tworzywami celulozowymi. Do najważniejszych należy Acetoceluloza (Ester celulozowy kwasu octowego), otrzymywana z celulozy przez działanie bezwodnikiem kwasu octowego albo mieszaniną kwasu octowego lodowatego i kwasu siarkowego oraz Estry celulozowe, jak np. Etylo i Benzyloceluloza. W obrocie towarowym spotyka się również różne produkty o nazwach fantazyjnych oparte na specjalnych recepturach i patentach. Należy tu wymienić: Pegamoide związek nitrocelulozy z kamforą rozpuszczoną w alkoholu metylowym lub innym rozpuszczalniku z dodatkiem oleju rycynowego, służący głównie do produkcji imitacji skóry; Cohesan - używany jako klej do skóry, obuwia, pasów transmisyjnych itp. Do podobnych preparatów należy Cellite, Zellite, Cellose, Sicoid, Sericose oraz popularny Celofan. Wszystkie te produkty są wytwarzane w arkuszach lub cienkich foliach przezroczystych, nie przepuszczających wody. Przeważnie nie są łatwe palne, czym przewyższają celuloid. Służą jako namiastki szkła (Szkło roślinne), miki, do wyrobu okularów ochronnych itp. Duże zastosowanie maja przy wyrobie niepalnej taśmy filmowej (Niepalny film) [W. Walewski i in., 1953, s. 85-86].
Celuloid — artykuły polecane |
Poliwęglany — Polistyren — Flotacja — Polietylen — Poli (metakrylan metylu) — Paliwa alternatywne — Pieczywo — Klarowność — Guma arabska — Cena dualna |
Bibliografia
- Czerni S. (red.) (1984), Leksykon naukowo-techniczny, Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa
- Duda I. (red.) (1995), Słownik pojęć towaroznawczych, Wydawnictwo Akademii Ekonomicznej w Krakowie, Kraków
- Litewka A. (1970), Modelowanie płaskich sprężystoplastycznych zagadnień metodą fotoplastyczności, Journal of Theoretical and Applied Mechanics, 8(1)
- Sianko U. (2000), Tworzywa sztuczne, Wydawnictwo Naukowo-Techniczne, Warszawa
- Walewski W. (red.) (1953), Słownik towaroznawczy, Polskie Wydawnictwa Gospodarcze, Warszawa
- Zienkowicz J. i in. (red.) (1979), Encyklopedia technik. Materiałoznawstwo, Wydawnictwo Naukowo- Techniczne, Warszawa
Autor: Patrycja Stępak