Poliwęglany: Różnice pomiędzy wersjami

Z Encyklopedia Zarządzania
m (Infobox update)
 
m (cleanup bibliografii i rotten links)
 
(Nie pokazano 15 wersji utworzonych przez 3 użytkowników)
Linia 1: Linia 1:
{{infobox4
'''Poliwęglany''' - PC, poliestry kwasu węglowego, o budowie
|list1=
<ul>
<li>[[Polistyren]]</li>
<li>[[Celuloid]]</li>
<li>[[Flotacja]]</li>
<li>[[Polipropylen]]</li>
<li>[[Poli (metakrylan metylu)]]</li>
<li>[[Polietylen]]</li>
<li>[[Barwniki spożywcze]]</li>
<li>[[Preparaty enzymatyczne]]</li>
<li>[[Galwanizacja]]</li>
</ul>
}}
 
 
'''Poliwęglany'''- PC, poliestry kwasu węglowego, o budowie  


<math>{{\left[ \begin{matrix}
<math>{{\left[ \begin{matrix}
Linia 23: Linia 7:
\end{matrix} \right]}_{n}}</math>,
\end{matrix} \right]}_{n}}</math>,


gdzie R –alkili lub akryl; p. otrzymuje się najczęściej w wyniku polikondensacji fosgenu ze związkami dihydroksylowymi; największe znaczenie prakt. mają p. aromatyczne otrzymywane z bisfenolu A  
gdzie R - alkili lub akryl; p. otrzymuje się najczęściej w wyniku polikondensacji fosgenu ze związkami dihydroksylowymi; największe znaczenie prakt. mają p. aromatyczne otrzymywane z bisfenolu A


<math>\left (HO{{C}_{6}}{{H}_{4}}C{{\left (C{{H}_{3}} \right)}_{2}}{{C}_{6}}{{H}_{4}}OH \right)</math>
<math>\left (HO{{C}_{6}}{{H}_{4}}C{{\left (C{{H}_{3}} \right)}_{2}}{{C}_{6}}{{H}_{4}}OH \right)</math>
Linia 29: Linia 13:
[J. Kofman, 1996, s. 964].
[J. Kofman, 1996, s. 964].


'''Poliwęglany''' są tworzywami termoplastycznymi o bardzo wysokiej temperaturze mięknięcia (około 1970K). Poliwęglany są bezpostaciowe, ale w odpowiednich warunkach mogą krystalizować. Z powodu bardzo słabej zdolności do krystalizacji polimeru czyste produkty z poliwęglanu są bezbarwne lub żółtawe i przejrzyste.
'''Poliwęglany''' są tworzywami termoplastycznymi o bardzo wysokiej temperaturze mięknięcia (około 1970K). Poliwęglany są bezpostaciowe, ale w odpowiednich warunkach mogą krystalizować. Z powodu bardzo słabej [[zdolności]] do krystalizacji polimeru czyste produkty z poliwęglanu są bezbarwne lub żółtawe i przejrzyste.


Są odporne na działanie chemikaliów nieorganicznych z wyjątkiem mocnych kwasów, rozpuszczalne w węglowodorach aromatycznych i chlorowanych, cykloheksanonie i DMF. Pod wpływem światła słonecznego powoli żółkną, są samogasnące lub niepalne. Mają dużą odporność na ciepło, jak również bardzo dobre właściwości mechaniczne i dielektryczne [W. Kubiński, 2010, s. 202].
Są odporne na [[działanie]] chemikaliów nieorganicznych z wyjątkiem mocnych kwasów, rozpuszczalne w węglowodorach aromatycznych i chlorowanych, cykloheksanonie i DMF. Pod wpływem światła słonecznego powoli żółkną, są samogasnące lub niepalne. Mają dużą [[odporność]] na ciepło, jak również bardzo dobre właściwości mechaniczne i dielektryczne [W. Kubiński, 2010, s. 202].


W temperaturze pokojowej jest tworzywem odpornym na pełzanie. Ze względu na małą nasiąkliwość wody jest zalecany do wyrobu kształtek o ściśle tolerowanych wymiarach, obciążanych dynamicznie i pracujących w ciężkich warunkach atmosferycznych. Odpornością na ścieranie PC dorównuje prawie PA, nie jest jednak zalecany do wyrobu łożysk lub kół zębatych [B. Łączyński, 1982, s. 66].
W temperaturze pokojowej jest tworzywem odpornym na pełzanie. Ze względu na małą nasiąkliwość wody jest zalecany do wyrobu kształtek o ściśle tolerowanych wymiarach, obciążanych dynamicznie i pracujących w ciężkich warunkach atmosferycznych. Odpornością na ścieranie PC dorównuje prawie PA, nie jest jednak zalecany do wyrobu łożysk lub kół zębatych [B. Łączyński, 1982, s. 66].
 
<google>ban728t</google>
<google>n</google>
 
Aczkolwiek poliwęglany są kompatybilne ze zmiękczaczami, w praktyce bardzo rzadko stosuje się zmiękczanie. Do poprawy wskaźnika płynięcia stosuje się niekiedy ftalan benzylowy, a także ftalan dicykloheksylowy. Oba zmiękczacze znacznie obniżają temperaturę mięknienia polimeru [W. Szlezyngier, Z. Brzozowski, 2012, s. 42].
Aczkolwiek poliwęglany są kompatybilne ze zmiękczaczami, w praktyce bardzo rzadko stosuje się zmiękczanie. Do poprawy wskaźnika płynięcia stosuje się niekiedy ftalan benzylowy, a także ftalan dicykloheksylowy. Oba zmiękczacze znacznie obniżają temperaturę mięknienia polimeru [W. Szlezyngier, Z. Brzozowski, 2012, s. 42].


Mimo trudności w ich produkcji i wysokich cen substancji wyjściowych, są coraz chętniej stosowanymi tworzywami termoplastycznymi z uwagi na bardzo dobre właściwości fizyczne i mechaniczne, a przede wszystkim wyjątkowo dużą- w stosunku do innych polimerów- udarność (ponad 20 <math>kJ/{{m}^{2}}</math> - próbki z karbem). Są tworzywami kowalnymi, nie pękającymi, lecz odkształcającymi się pod wpływem uderzenia. Odznaczają się poza tym małą wodochłonnością (0,1<math>\div </math> 0,2%), dużą odpornością (rozkładają się w temperaturze powyżej 320) i stabilnością cieplną (dłuższe przetrzymywanie tych tworzyw w stanie stopionym nie zmienia ich właściwości), dobrymi właściwościami dielektrycznymi (rezystywność), małym skurczem i szerokim zakresem temperatury użytkowania (od -100 do +130). Gęstość poliwęglanów wynosi 1,2 <math>g/c{{m}^{3}}</math>, a temperatura topnienia ok. 200. Poliwęglany naturalne są przezroczyste, o lekko żółtawym zabarwieniu; można z nich jednak otrzymać wyroby (płyty) zupełnie przezroczyste.
Mimo trudności w ich produkcji i wysokich cen substancji wyjściowych, są coraz chętniej stosowanymi tworzywami termoplastycznymi z uwagi na bardzo dobre właściwości fizyczne i mechaniczne, a przede wszystkim wyjątkowo dużą- w stosunku do innych polimerów - udarność (ponad 20 <math>kJ/{{m}^{2}}</math> - próbki z karbem). Są tworzywami kowalnymi, nie pękającymi, lecz odkształcającymi się pod wpływem uderzenia. Odznaczają się poza tym małą wodochłonnością (0,1<math>\div </math> 0,2%), dużą odpornością (rozkładają się w temperaturze powyżej 320) i stabilnością cieplną (dłuższe przetrzymywanie tych tworzyw w stanie stopionym nie zmienia ich właściwości), dobrymi właściwościami dielektrycznymi (rezystywność), małym skurczem i szerokim zakresem temperatury użytkowania (od - 100 do +130). Gęstość poliwęglanów wynosi 1,2 <math>g/c{{m}^{3}}</math>, a temperatura topnienia ok. 200. Poliwęglany naturalne są przezroczyste, o lekko żółtawym zabarwieniu; można z nich jednak otrzymać [[wyroby]] (płyty) zupełnie przezroczyste.


Poliwęglany mogą być przerabiane wszystkimi metodami stosowanymi do przeróbki termoplastów (wtryskiwanie, prasowanie wytłaczanie, rozdmuchiwanie, kalandrowanie). Głównymi obszarami stosowania są:
Poliwęglany mogą być przerabiane wszystkimi metodami stosowanymi do przeróbki termoplastów (wtryskiwanie, prasowanie wytłaczanie, rozdmuchiwanie, kalandrowanie). Głównymi obszarami stosowania są:
* elektrotechnika i elektronika- do produkcji styków, przełącznikow, wtyczek, części komputerow, osłon ochronnych na monitory, części central telefonicznych, przekładek kondensatorów, taśm magnetofonowych i magnetowidowych itp.,
* elektrotechnika i elektronika - do produkcji styków, przełącznikow, wtyczek, części komputerow, osłon ochronnych na monitory, części central telefonicznych, przekładek kondensatorów, taśm magnetofonowych i magnetowidowych itp.,
* przemysł maszynowy, samochodowy, lotniczy i fotooptyczny- do produkcji części maszyn, wirników o obudów pomp, wentylatorów, liczników, części aparatów telefonicznych, fotograficznych i kamer filmowych, obudów świateł pozycyjnych na krawędziach skrzydeł samolotów itp.,
* [[przemysł]] maszynowy, samochodowy, lotniczy i fotooptyczny - do produkcji części maszyn, wirników o obudów pomp, wentylatorów, liczników, części aparatów telefonicznych, fotograficznych i kamer filmowych, obudów świateł pozycyjnych na krawędziach skrzydeł samolotów itp.,
* w przemyśle artykułów gospodarstwa domowego - do produkcji naczyń kuchennych, butelek niemowląt, robotów kuchennych różnego rodzaju, odkurzaczy i innych aparatów i urządzeń narażonych w czasie pracy na uderzenia.  
* w przemyśle artykułów gospodarstwa domowego - do produkcji naczyń kuchennych, butelek niemowląt, robotów kuchennych różnego rodzaju, odkurzaczy i innych aparatów i urządzeń narażonych w czasie pracy na uderzenia.


Podobnie jak w przypadku polimetakrylanu metylu również poliwęglany są szeroko stosowane do wytwarzania różnego rodzaju szyb, przepuszczających w ok. 90% światło widzialne, nietłukących się, odpornych na działanie czynników atmosferycznych [E. Krzemień, 2001, s. 235-236].
Podobnie jak w przypadku polimetakrylanu metylu również poliwęglany są szeroko stosowane do wytwarzania różnego rodzaju szyb, przepuszczających w ok. 90% światło widzialne, nietłukących się, odpornych na działanie czynników atmosferycznych [E. Krzemień, 2001, s. 235-236].
==TL;DR==
Poliwęglany są termoplastycznymi tworzywami o wysokiej temperaturze mięknięcia. Mają dobre właściwości mechaniczne i dielektryczne, są odporne na chemikalia i światło słoneczne. Stosuje się je w elektrotechnice, przemyśle maszynowym, artykułach gospodarstwa domowego oraz do produkcji szyb. PC można przerabiać różnymi metodami, a także modyfikować i mieszać z innymi polimerami. Mają szerokie zastosowanie w różnych branżach. W Polsce produkowane są pod nazwą Bistan, za granicą znane są jako Makrolon i Lexan.


==Przetwórstwo==
==Przetwórstwo==
PC można przetwarzać i obrabiać wszystkimi metodami typowymi dla termoplastów. Duża lepkość stopu wymaga dużych sił wtrysku lub niewielkiego stosunku między drogą przepływu i grubością ścianek. Temperatura przetwórstwa wynosi przy wtrysku 280-320 (temperatura form 80-120), przy wytłaczaniu od 240 do 280. Konieczne jest wstępne suszenie w temp. 120 w czasie 4-24h w celu zmniejszenia zawartości wilgoci poniżej 0,01-0,02%. Korzystne jest stosowanie ślimaków odgazowujących. Skurcz przetwórczy wynosi 0,6-0,8%, skurcz wtórny jest nieznany. PC doskonale nadaje się do otrzymywania części precyzyjnych dla przemysłu optycznego i elektrotechnicznego metodą wtrysku. Najcieńsze folie można otrzymywać przez odlewanie z roztworów w chlorku metylenu. Możliwe jest otrzymywanie kształtek wielkogabarytowych, o strukturze integralnej, przez wtrysk lub wytłaczanie z zastosowaniem granulatów zawierających porofory. PC można kleić klejami rozpuszczalnikowymi (np. PC w chlorku metylenu) lub klejami z reaktywnych żywic, a także spawać z użyciem ultradźwięków lub prądów wielkiej częstotliwości.
PC można przetwarzać i obrabiać wszystkimi metodami typowymi dla termoplastów. Duża lepkość stopu wymaga dużych sił wtrysku lub niewielkiego stosunku między drogą przepływu i grubością ścianek. Temperatura przetwórstwa wynosi przy wtrysku 280-320 (temperatura form 80-120), przy wytłaczaniu od 240 do 280. Konieczne jest wstępne suszenie w temp. 120 w czasie 4-24h w celu zmniejszenia zawartości wilgoci poniżej 0,01-0,02%. Korzystne jest stosowanie ślimaków odgazowujących. Skurcz przetwórczy wynosi 0,6-0,8%, skurcz wtórny jest nieznany. PC doskonale nadaje się do otrzymywania części precyzyjnych dla przemysłu optycznego i elektrotechnicznego metodą wtrysku. Najcieńsze folie można otrzymywać przez odlewanie z roztworów w chlorku metylenu. Możliwe jest otrzymywanie kształtek wielkogabarytowych, o strukturze integralnej, przez wtrysk lub wytłaczanie z zastosowaniem granulatów zawierających porofory. PC można kleić klejami rozpuszczalnikowymi (np. PC w chlorku metylenu) lub klejami z reaktywnych żywic, a także spawać z użyciem ultradźwięków lub prądów wielkiej częstotliwości.


==Modyfikacje==
==Modyfikacje==
Odmiany o większej płynności wykorzystuje się do otrzymywania wyrobów o dużej powierzchni (np. osłon do lamp) i płyt kompaktowych. Produkuje się odmiany wzmocnione ciętym włóknem szklanym (10-40%) o zwiększonej sztywności, zwłaszcza w podwyższonej temperaturze oraz o zmniejszonej skłonności powstawania pęknięć naprężeniowych. Modyfikacje napełniane grafitem, <math>Mo{{S}_{2}}</math> lub PTFE mają lepszy poślizg i odporność na ścieranie, natomiast napełnianie pyłem aluminiowym poprawia ekranowanie elektromagnetyczne otrzymanych osłon.
Odmiany o większej płynności wykorzystuje się do otrzymywania wyrobów o dużej powierzchni (np. osłon do lamp) i płyt kompaktowych. Produkuje się odmiany wzmocnione ciętym włóknem szklanym (10-40%) o zwiększonej sztywności, zwłaszcza w podwyższonej temperaturze oraz o zmniejszonej skłonności powstawania pęknięć naprężeniowych. Modyfikacje napełniane grafitem, <math>Mo{{S}_{2}}</math> lub PTFE mają lepszy poślizg i odporność na ścieranie, natomiast napełnianie pyłem aluminiowym poprawia ekranowanie elektromagnetyczne otrzymanych osłon.


==Kopolimery PC==
==Kopolimery PC==
Kopolimery PC otrzymane z bisfenolu TMC (1,1-bishydroksyfenylotrimetylocykloheksan) są również przezroczyste jak szkło i charakteryzują się rozszerzonym (w zależności od zawartości TMC) zakresem temperatur stosowania 160-205 (temperatura mięknienia wg Vicata), ale jednocześnie zmniejszoną płynnością. Kopolimery z chlorowcowanymi bisfenolami, a zwłaszcza z tetrabromobisfenolem charakteryzują się zmniejszoną palnością.
Kopolimery PC otrzymane z bisfenolu TMC (1,1-bishydroksyfenylotrimetylocykloheksan) są również przezroczyste jak szkło i charakteryzują się rozszerzonym (w zależności od zawartości TMC) zakresem temperatur stosowania 160-205 (temperatura mięknienia wg Vicata), ale jednocześnie zmniejszoną płynnością. Kopolimery z chlorowcowanymi bisfenolami, a zwłaszcza z tetrabromobisfenolem charakteryzują się zmniejszoną palnością.


Linia 63: Linia 47:


==Mieszaniny z PC==
==Mieszaniny z PC==
Do wielu zastosowań nie jest potrzebna duża wytrzymałość cieplna PC, ale często nie jest wystarczająca wytrzymałość cieplna polimerów styrenowych. Lukę tę wypełniają mieszanki obu polimerów, których dopuszczalne temperatury stosowania można w przybliżeniu oceniać z liniowej zależności od składu. Stosuje się następujące tworzywa polistyrenowe i podobne: ABS, ASA, SMA, AES. Udarność z karbem mieszanek z ABS w określonych zakresach temperatur jest większa niż dla poszczególnych składników. W celu zwiększenia udarności z karbem stosuje się również kompozycje PC z TPU, PBT oraz z PET. Wytrzymałość cieplna PC w tych kompozycjach nie zmienia się, lecz zwiększa się odporność na paliwa. ASA i AES są tworzywami o dobrej odporności na czynniki atmosferyczne, a ich wytrzymałość cieplną można zwiększyć, dodając SMA (ABS zawierający metylostyren) lub specjalne odmiany PC. Na rynku są dostępne odmiany niepalne (również takie, które nie zawierają chloru i bromu) wzmocnione dodatkiem 10-30% ciętych włókien szklanych, jak również odmiany spieniające się. Mieszanki PC z PMMA mają zwiększoną odporność na UV. Stosuje się tez mieszanki z modyfikowanym PPE i z kopolimerami PP. PC miesza się również z TPU, PBT lub PET w celu poprawy udarności z karbem. W przypadku mieszanek PC z PBT i PET udaje się utrzymać nie zmienioną w znacznym stopniu wytrzymałość cieplną i zwiększoną odporność na paliwa [U. Sianko, 1955, s. 450-452].
Do wielu zastosowań nie jest potrzebna duża wytrzymałość cieplna PC, ale często nie jest wystarczająca wytrzymałość cieplna polimerów styrenowych. Lukę tę wypełniają mieszanki obu polimerów, których dopuszczalne temperatury stosowania można w przybliżeniu oceniać z liniowej zależności od składu. Stosuje się następujące tworzywa polistyrenowe i podobne: ABS, ASA, SMA, AES. Udarność z karbem mieszanek z ABS w określonych zakresach temperatur jest większa niż dla poszczególnych składników. W celu zwiększenia udarności z karbem stosuje się również kompozycje PC z TPU, PBT oraz z PET. Wytrzymałość cieplna PC w tych kompozycjach nie zmienia się, lecz zwiększa się odporność na paliwa. ASA i AES są tworzywami o dobrej odporności na czynniki atmosferyczne, a ich wytrzymałość cieplną można zwiększyć, dodając SMA (ABS zawierający metylostyren) lub specjalne odmiany PC. Na rynku są dostępne odmiany niepalne (również takie, które nie zawierają chloru i bromu) wzmocnione dodatkiem 10-30% ciętych włókien szklanych, jak również odmiany spieniające się. Mieszanki PC z PMMA mają zwiększoną odporność na UV. Stosuje się tez mieszanki z modyfikowanym PPE i z kopolimerami PP. PC miesza się również z TPU, PBT lub PET w celu poprawy udarności z karbem. W przypadku mieszanek PC z PBT i PET udaje się utrzymać nie zmienioną w znacznym stopniu wytrzymałość cieplną i zwiększoną odporność na paliwa [U. Sianko, 1955, s. 450-452].


==Zastosowania==  
==Zastosowania==
 
Przezroczystość, wytrzymałość cieplną i udarność wykorzystuje się w oświetleniach ulicznych, światłach i znakach sygnalizacyjnych, obudowach i pokrywach wyłączników i aparatów pomiarowych, w stacjach rozrządowych, w szkleniach stadionów i szklarni wytłaczanymi płytami lub zdwojonym szkłem bezpiecznym, w szkłach do okularów i na soczewki; w kształtkach i obudowach dla elektrotechniki, elektroniki, do sprzętu kuchennego; aparatów pomiarowych, lornetek, zegarów, rzutników, w listwach kontaktowych, hełmach ochronnych, trwałych naczyniach stołowych, butelkach wielokrotnego użytku do napojów, butelkach do mleka, pojemnikach na wodę pitną o pojemności do 20l. Ponadto PC wykorzystuje się do produkcji wielkogabarytowych wyrobów, jak skrzynki uliczne a listy, szafy rozdzielcze do kabli, płyty montażowe, a także słupy do latarni ze spienionego PC zbrojonego włóknem szklanym lub nie zbrojonego. Odmiany o zwiększonej płynności stosuje się do płyt kompaktowych i wyrobów precyzyjnych. Kopolimery PC stosuje się w warunkach zwiększonych wymagań co do wytrzymałości cieplnej [U. Sianko, 1955, s. 454].
Przezroczystość, wytrzymałość cieplną i udarność wykorzystuje się w oświetleniach ulicznych, światłach i znakach sygnalizacyjnych, obudowach i pokrywach wyłączników i aparatów pomiarowych, w stacjach rozrządowych, w szkleniach stadionów i szklarni wytłaczanymi płytami lub zdwojonym szkłem bezpiecznym, w szkłach do okularów i na soczewki; w kształtkach i obudowach dla elektrotechniki, elektroniki, do sprzętu kuchennego; aparatów pomiarowych, lornetek, zegarów, rzutników, w listwach kontaktowych, hełmach ochronnych, trwałych naczyniach stołowych, butelkach wielokrotnego użytku do napojów, butelkach do mleka, pojemnikach na wodę pitną o pojemności do 20l. Ponadto PC wykorzystuje się do produkcji wielkogabarytowych wyrobów, jak skrzynki uliczne a listy, szafy rozdzielcze do kabli, płyty montażowe, a także słupy do latarni ze spienionego PC zbrojonego włóknem szklanym lub nie zbrojonego. Odmiany o zwiększonej płynności stosuje się do płyt kompaktowych i wyrobów precyzyjnych. Kopolimery PC stosuje się w warunkach zwiększonych wymagań co do wytrzymałości cieplnej [U. Sianko, 1955, s. 454].


Krajowy poliwęglan jest produkowany w skali półtechnicznej w Zakładach Chemicznych "Zachem” w Bydgoszczy, pod nazwą handlową Bistan. Do najbardziej znanych produktów wytwarzanych za granicą należą tworzywa o nazwach Makrolon (Bayer, RFN), i Lexan (General Electric Plastics, USA) [K. Dobrosz, A. Matysiak, 1986, s. 119].
Krajowy poliwęglan jest produkowany w skali półtechnicznej w Zakładach Chemicznych "Zachem" w Bydgoszczy, pod nazwą handlową Bistan. Do najbardziej znanych produktów wytwarzanych za granicą należą tworzywa o nazwach Makrolon (Bayer, RFN), i Lexan (General Electric Plastics, USA) [K. Dobrosz, A. Matysiak, 1986, s. 119].


==Nazwy handlowe==
==Nazwy handlowe==
PC: Calibre, Durolon, Ekonol, Lexan, Makrolon, Novarex, Orgalan, Panlite, Polycarabafil, Polygard, Royalit, Sinvet, Sparalux, Star-C, Stat-Kon, Xantar.
PC: Calibre, Durolon, Ekonol, Lexan, Makrolon, Novarex, Orgalan, Panlite, Polycarabafil, Polygard, Royalit, Sinvet, Sparalux, Star-C, Stat-Kon, Xantar.


Linia 99: Linia 80:


PC + PMMA: np. Makrolon Longlife-UV [U. Sianko, 1955, s. 454].
PC + PMMA: np. Makrolon Longlife-UV [U. Sianko, 1955, s. 454].
{{infobox5|list1={{i5link|a=[[Polistyren]]}} &mdash; {{i5link|a=[[Celuloid]]}} &mdash; {{i5link|a=[[Flotacja]]}} &mdash; {{i5link|a=[[Polipropylen]]}} &mdash; {{i5link|a=[[Poli (metakrylan metylu)]]}} &mdash; {{i5link|a=[[Polietylen]]}} &mdash; {{i5link|a=[[Barwniki spożywcze]]}} &mdash; {{i5link|a=[[Preparaty enzymatyczne]]}} &mdash; {{i5link|a=[[Galwanizacja]]}} }}


==Bibliografia==
==Bibliografia==
* '' Nowa Encyklopedia Powszechna PWN'', red. Kofman J., Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 1996
<noautolinks>
* Kubiński W., ''Materiałoznawstwo: podstawowe materiały stosowane w technice, ''Wydawnictwo AGH, Kraków 2010
* Dobrosz K., Matysiak A. (1986), ''Tworzywa Sztuczne. Materiałoznawstwo i Przetwórstwo'', Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne, Warszawa
* Krzemień E., ''Materiałoznawstwo, ''Wydawnictwo Politechniki Śląskiej, Gliwice 2001
* Krzemień E. (2001), ''Materiałoznawstwo'', Wydawnictwo Politechniki Śląskiej, Gliwice
* Sianko U., ''Tworzywa Sztuczne, ''Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 1995
* Kubiński W. (2012), ''Materiałoznawstwo, Podstawowe materiały stosowane w technice'', Wydawnictwo AGH, Kraków
* Dobrosz K., Matysiak A., ''Tworzywa Sztuczne. Materiałoznawstwo i Przetwórstwo, ''Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne, Warszawa 1986
* Łączyński B. (1982), ''Tworzywa wielkocząsteczkowe. Rodzaje i własności'', Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa
* Łączyński B., ''Tworzywa wielkocząsteczkowe. Rodzaje i własności, ''Wydawnictwa Naukowo- Techniczne, Warszawa 1982
* PWN (2004), ''Nowa encyklopedia powszechna PWN'', Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa
* Szlezyngier W., Brzozowski Z., ''Tworzywa sztuczne. Środki pomocnicze i specjalne zastosowanie polimerów, ''Wydawnictwo Oświatowe FOSZE, Rzeszów 2012.
* Sianko U. (1995), ''Tworzywa Sztuczne'', Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa
* Szlezyngier W., Brzozowski Z. (2012), ''Tworzywa sztuczne. Środki pomocnicze i specjalne zastosowanie polimerów'', Wydawnictwo Oświatowe FOSZE, Rzeszów
</noautolinks>
[[Kategoria:Towaroznawstwo przemysłowe]]
{{a|Magdalena Kosyla}}


[[Kategoria:Towaroznawstwo]]
{{#metamaster:description|Poliwęglany - termoplastyka o wysokiej temperaturze mięknięcia. Wytrzymałe na chemikalia, światło słoneczne. Stosowane w elektrotechnice, przemyśle maszynowym, gospodarstwie domowym i produkcji nietłukących się szyb.}}
{{a|Magdalena Kosyla}}

Aktualna wersja na dzień 22:58, 20 gru 2023

Poliwęglany - PC, poliestry kwasu węglowego, o budowie

,

gdzie R - alkili lub akryl; p. otrzymuje się najczęściej w wyniku polikondensacji fosgenu ze związkami dihydroksylowymi; największe znaczenie prakt. mają p. aromatyczne otrzymywane z bisfenolu A

[J. Kofman, 1996, s. 964].

Poliwęglany są tworzywami termoplastycznymi o bardzo wysokiej temperaturze mięknięcia (około 1970K). Poliwęglany są bezpostaciowe, ale w odpowiednich warunkach mogą krystalizować. Z powodu bardzo słabej zdolności do krystalizacji polimeru czyste produkty z poliwęglanu są bezbarwne lub żółtawe i przejrzyste.

Są odporne na działanie chemikaliów nieorganicznych z wyjątkiem mocnych kwasów, rozpuszczalne w węglowodorach aromatycznych i chlorowanych, cykloheksanonie i DMF. Pod wpływem światła słonecznego powoli żółkną, są samogasnące lub niepalne. Mają dużą odporność na ciepło, jak również bardzo dobre właściwości mechaniczne i dielektryczne [W. Kubiński, 2010, s. 202].

W temperaturze pokojowej jest tworzywem odpornym na pełzanie. Ze względu na małą nasiąkliwość wody jest zalecany do wyrobu kształtek o ściśle tolerowanych wymiarach, obciążanych dynamicznie i pracujących w ciężkich warunkach atmosferycznych. Odpornością na ścieranie PC dorównuje prawie PA, nie jest jednak zalecany do wyrobu łożysk lub kół zębatych [B. Łączyński, 1982, s. 66].

Aczkolwiek poliwęglany są kompatybilne ze zmiękczaczami, w praktyce bardzo rzadko stosuje się zmiękczanie. Do poprawy wskaźnika płynięcia stosuje się niekiedy ftalan benzylowy, a także ftalan dicykloheksylowy. Oba zmiękczacze znacznie obniżają temperaturę mięknienia polimeru [W. Szlezyngier, Z. Brzozowski, 2012, s. 42].

Mimo trudności w ich produkcji i wysokich cen substancji wyjściowych, są coraz chętniej stosowanymi tworzywami termoplastycznymi z uwagi na bardzo dobre właściwości fizyczne i mechaniczne, a przede wszystkim wyjątkowo dużą- w stosunku do innych polimerów - udarność (ponad 20 - próbki z karbem). Są tworzywami kowalnymi, nie pękającymi, lecz odkształcającymi się pod wpływem uderzenia. Odznaczają się poza tym małą wodochłonnością (0,1 0,2%), dużą odpornością (rozkładają się w temperaturze powyżej 320) i stabilnością cieplną (dłuższe przetrzymywanie tych tworzyw w stanie stopionym nie zmienia ich właściwości), dobrymi właściwościami dielektrycznymi (rezystywność), małym skurczem i szerokim zakresem temperatury użytkowania (od - 100 do +130). Gęstość poliwęglanów wynosi 1,2 , a temperatura topnienia ok. 200. Poliwęglany naturalne są przezroczyste, o lekko żółtawym zabarwieniu; można z nich jednak otrzymać wyroby (płyty) zupełnie przezroczyste.

Poliwęglany mogą być przerabiane wszystkimi metodami stosowanymi do przeróbki termoplastów (wtryskiwanie, prasowanie wytłaczanie, rozdmuchiwanie, kalandrowanie). Głównymi obszarami stosowania są:

  • elektrotechnika i elektronika - do produkcji styków, przełącznikow, wtyczek, części komputerow, osłon ochronnych na monitory, części central telefonicznych, przekładek kondensatorów, taśm magnetofonowych i magnetowidowych itp.,
  • przemysł maszynowy, samochodowy, lotniczy i fotooptyczny - do produkcji części maszyn, wirników o obudów pomp, wentylatorów, liczników, części aparatów telefonicznych, fotograficznych i kamer filmowych, obudów świateł pozycyjnych na krawędziach skrzydeł samolotów itp.,
  • w przemyśle artykułów gospodarstwa domowego - do produkcji naczyń kuchennych, butelek niemowląt, robotów kuchennych różnego rodzaju, odkurzaczy i innych aparatów i urządzeń narażonych w czasie pracy na uderzenia.

Podobnie jak w przypadku polimetakrylanu metylu również poliwęglany są szeroko stosowane do wytwarzania różnego rodzaju szyb, przepuszczających w ok. 90% światło widzialne, nietłukących się, odpornych na działanie czynników atmosferycznych [E. Krzemień, 2001, s. 235-236].

TL;DR

Poliwęglany są termoplastycznymi tworzywami o wysokiej temperaturze mięknięcia. Mają dobre właściwości mechaniczne i dielektryczne, są odporne na chemikalia i światło słoneczne. Stosuje się je w elektrotechnice, przemyśle maszynowym, artykułach gospodarstwa domowego oraz do produkcji szyb. PC można przerabiać różnymi metodami, a także modyfikować i mieszać z innymi polimerami. Mają szerokie zastosowanie w różnych branżach. W Polsce produkowane są pod nazwą Bistan, za granicą znane są jako Makrolon i Lexan.

Przetwórstwo

PC można przetwarzać i obrabiać wszystkimi metodami typowymi dla termoplastów. Duża lepkość stopu wymaga dużych sił wtrysku lub niewielkiego stosunku między drogą przepływu i grubością ścianek. Temperatura przetwórstwa wynosi przy wtrysku 280-320 (temperatura form 80-120), przy wytłaczaniu od 240 do 280. Konieczne jest wstępne suszenie w temp. 120 w czasie 4-24h w celu zmniejszenia zawartości wilgoci poniżej 0,01-0,02%. Korzystne jest stosowanie ślimaków odgazowujących. Skurcz przetwórczy wynosi 0,6-0,8%, skurcz wtórny jest nieznany. PC doskonale nadaje się do otrzymywania części precyzyjnych dla przemysłu optycznego i elektrotechnicznego metodą wtrysku. Najcieńsze folie można otrzymywać przez odlewanie z roztworów w chlorku metylenu. Możliwe jest otrzymywanie kształtek wielkogabarytowych, o strukturze integralnej, przez wtrysk lub wytłaczanie z zastosowaniem granulatów zawierających porofory. PC można kleić klejami rozpuszczalnikowymi (np. PC w chlorku metylenu) lub klejami z reaktywnych żywic, a także spawać z użyciem ultradźwięków lub prądów wielkiej częstotliwości.

Modyfikacje

Odmiany o większej płynności wykorzystuje się do otrzymywania wyrobów o dużej powierzchni (np. osłon do lamp) i płyt kompaktowych. Produkuje się odmiany wzmocnione ciętym włóknem szklanym (10-40%) o zwiększonej sztywności, zwłaszcza w podwyższonej temperaturze oraz o zmniejszonej skłonności powstawania pęknięć naprężeniowych. Modyfikacje napełniane grafitem, lub PTFE mają lepszy poślizg i odporność na ścieranie, natomiast napełnianie pyłem aluminiowym poprawia ekranowanie elektromagnetyczne otrzymanych osłon.

Kopolimery PC

Kopolimery PC otrzymane z bisfenolu TMC (1,1-bishydroksyfenylotrimetylocykloheksan) są również przezroczyste jak szkło i charakteryzują się rozszerzonym (w zależności od zawartości TMC) zakresem temperatur stosowania 160-205 (temperatura mięknienia wg Vicata), ale jednocześnie zmniejszoną płynnością. Kopolimery z chlorowcowanymi bisfenolami, a zwłaszcza z tetrabromobisfenolem charakteryzują się zmniejszoną palnością.

Użycie do kopolimeryzacji bisfenolu S (dyhydroksy difenylosulfid) zwiększa udarność z karbem.

Mieszaniny z PC

Do wielu zastosowań nie jest potrzebna duża wytrzymałość cieplna PC, ale często nie jest wystarczająca wytrzymałość cieplna polimerów styrenowych. Lukę tę wypełniają mieszanki obu polimerów, których dopuszczalne temperatury stosowania można w przybliżeniu oceniać z liniowej zależności od składu. Stosuje się następujące tworzywa polistyrenowe i podobne: ABS, ASA, SMA, AES. Udarność z karbem mieszanek z ABS w określonych zakresach temperatur jest większa niż dla poszczególnych składników. W celu zwiększenia udarności z karbem stosuje się również kompozycje PC z TPU, PBT oraz z PET. Wytrzymałość cieplna PC w tych kompozycjach nie zmienia się, lecz zwiększa się odporność na paliwa. ASA i AES są tworzywami o dobrej odporności na czynniki atmosferyczne, a ich wytrzymałość cieplną można zwiększyć, dodając SMA (ABS zawierający metylostyren) lub specjalne odmiany PC. Na rynku są dostępne odmiany niepalne (również takie, które nie zawierają chloru i bromu) wzmocnione dodatkiem 10-30% ciętych włókien szklanych, jak również odmiany spieniające się. Mieszanki PC z PMMA mają zwiększoną odporność na UV. Stosuje się tez mieszanki z modyfikowanym PPE i z kopolimerami PP. PC miesza się również z TPU, PBT lub PET w celu poprawy udarności z karbem. W przypadku mieszanek PC z PBT i PET udaje się utrzymać nie zmienioną w znacznym stopniu wytrzymałość cieplną i zwiększoną odporność na paliwa [U. Sianko, 1955, s. 450-452].

Zastosowania

Przezroczystość, wytrzymałość cieplną i udarność wykorzystuje się w oświetleniach ulicznych, światłach i znakach sygnalizacyjnych, obudowach i pokrywach wyłączników i aparatów pomiarowych, w stacjach rozrządowych, w szkleniach stadionów i szklarni wytłaczanymi płytami lub zdwojonym szkłem bezpiecznym, w szkłach do okularów i na soczewki; w kształtkach i obudowach dla elektrotechniki, elektroniki, do sprzętu kuchennego; aparatów pomiarowych, lornetek, zegarów, rzutników, w listwach kontaktowych, hełmach ochronnych, trwałych naczyniach stołowych, butelkach wielokrotnego użytku do napojów, butelkach do mleka, pojemnikach na wodę pitną o pojemności do 20l. Ponadto PC wykorzystuje się do produkcji wielkogabarytowych wyrobów, jak skrzynki uliczne a listy, szafy rozdzielcze do kabli, płyty montażowe, a także słupy do latarni ze spienionego PC zbrojonego włóknem szklanym lub nie zbrojonego. Odmiany o zwiększonej płynności stosuje się do płyt kompaktowych i wyrobów precyzyjnych. Kopolimery PC stosuje się w warunkach zwiększonych wymagań co do wytrzymałości cieplnej [U. Sianko, 1955, s. 454].

Krajowy poliwęglan jest produkowany w skali półtechnicznej w Zakładach Chemicznych "Zachem" w Bydgoszczy, pod nazwą handlową Bistan. Do najbardziej znanych produktów wytwarzanych za granicą należą tworzywa o nazwach Makrolon (Bayer, RFN), i Lexan (General Electric Plastics, USA) [K. Dobrosz, A. Matysiak, 1986, s. 119].

Nazwy handlowe

PC: Calibre, Durolon, Ekonol, Lexan, Makrolon, Novarex, Orgalan, Panlite, Polycarabafil, Polygard, Royalit, Sinvet, Sparalux, Star-C, Stat-Kon, Xantar.

Kopolimery PC: np. Apec HT, Lexan PPC, Merlon T.

PC/ Bisfenol A/ Bisfenol TMC: np. Apec HT, Lexan PPC.

PC/ Bisfenol S: np. Merlon T.

PC + ABS: np. Bayblend-T/FR, Cycoloy, Exelloy, Koblend, Lastlac, Mablex, Moldex, Pulse, Ryulex, Strapon, Terblend B, Triax.

PC + ASA: np., Baybled A, Terblend S.

PC + SMA: np. Arloy.

PC + AES: np. Kolend, Exelloy.

PC + TPU: p. Texin

PC + PBT/PET: np. Lexan, Makroblend, Ultrablend, Xenoy.

PC + PSHI: np. Bayblend H.

PC + PP mod/- kopolimer: np. Azloy, Multilon.

PC + PMMA: np. Makrolon Longlife-UV [U. Sianko, 1955, s. 454].


Poliwęglanyartykuły polecane
PolistyrenCeluloidFlotacjaPolipropylenPoli (metakrylan metylu)PolietylenBarwniki spożywczePreparaty enzymatyczneGalwanizacja

Bibliografia

  • Dobrosz K., Matysiak A. (1986), Tworzywa Sztuczne. Materiałoznawstwo i Przetwórstwo, Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne, Warszawa
  • Krzemień E. (2001), Materiałoznawstwo, Wydawnictwo Politechniki Śląskiej, Gliwice
  • Kubiński W. (2012), Materiałoznawstwo, Podstawowe materiały stosowane w technice, Wydawnictwo AGH, Kraków
  • Łączyński B. (1982), Tworzywa wielkocząsteczkowe. Rodzaje i własności, Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa
  • PWN (2004), Nowa encyklopedia powszechna PWN, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa
  • Sianko U. (1995), Tworzywa Sztuczne, Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa
  • Szlezyngier W., Brzozowski Z. (2012), Tworzywa sztuczne. Środki pomocnicze i specjalne zastosowanie polimerów, Wydawnictwo Oświatowe FOSZE, Rzeszów

Autor: Magdalena Kosyla